Down sendromu, bireyde bir kromozomun fazla olması durumunda bazı zihinsel ve fiziksel değişikliklerin meydana geldiği genetik bir farklılıktır. Normalde bir insanda 23 çift, 46 kromozom bulunur. Down sendromu bu kromozom çiftlerinden birinin kendini çift değil de 3lü şekilde kopyalaması sonucu 47 kromozom olmasıyla meydana gelir.Bu anormal kopyalanma 21. kromozom çiftinde meydana gelir ve down sendromu, trizomi 21 olarak adlandırılır. Bu genetik bozukluktan doğan çocuğa mongol çocuk denir.
Down sendromu doğuştan itibaren vardır ve ömür boyu sürer. Zeka geriliği ve hareketlerin kısıtlanması şeklinde var olan belirtileri, sendromun teşhiş edildikten sonra verilen eğitimle daha iyi düzeye gelir. Down sendromu teşhisi birtakım testlerle yapılır. Bu testler şu şekildedir;
Down sendromu teşhisi kesin olarak amniosentez ile konur. Diğer testler riskli durumun varlığının habercisidir.
Down sendromlu bireylerin tipik görünüşleri vardır. Genel olarak yüz hatları tüm down sendromu bireylerinde benzer şekildedir. Belirtilerin yanında down sendromunun getirdiği bazı sağlık problemleri mevcuttur. Bunlar işitme problemleri, görme sorunları,kalp sorunları, tiroid hastalıkları, sindirim sistemiyle alakalı sorunlar (obezite, mide ve bağırsak rahatsızlıkları), solunum sıkıntılarıdır. Bunların eşlik etmediği down sendromu bireyler de bulunur.
Down sendromlu bireylerin öğrenmelerinde kısıtlıklar vardır. Öğrenme yetersizlikleri özel bir eğitim ile çıkabileceği en üst seviyeye getirilebilir. Temel motor işlevleri ise yaşıtlarından geç öğrenebilirler. Motor işlevlerinde sorun olmaz hatta çalışabilirler. Güzelbir eğitim ile sosyalleşir, arkadaş edinebilir ve kendi hayatlarını yönetebilirler.